Combogesic 500 mg/150 mg, 16 comprimate filmate, Medochemie
Combogesic conține paracetamol și ibuprofen.
Paracetamolul acționează prin oprirea ajungerii semnalelor de durere la nivelul creierului. De
asemenea, acționează pentru a reduce febra.
Ibuprofenul aparține unui grup de medicamente numite medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene
(sau AINS). Ameliorează durerea și reduce inflamația (umflarea, roșeața sau durerea).
Combogesic este utilizat pentru ameliorarea temporară a durerii asociate cu:
• Durere de cap
• Dureri menstruale
• Migrenă
• Durere de spate
• Durere dentară
• Durere musculară
• Răceală și simptome de gripă
• Durere în gât
• Febră
Nu utilizaţi Combogesic
- Dacă sunteți alergic la substanța activă (e) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la punctul 6);
- Dacă aveți sau ați avut sângerări la nivelul rectului (porțiunea terminală a intestinului), aveți
scaune de culoare neagră și de consistență lipicioasă sau diaree cu sânge;
- Dacă aveți un ulcer gastro-duodenal (de exemplu ulcer la nivelul stomacului sau duodenului),
ați avut recent un astfel de episod sau dacă ați avut ulcer gastro-duodenal ;
- Cu alte medicamente care conțin paracetamol sau ibuprofen
- Dacă obișnuiți să consumați regulat cantități mari de alcool etilic
- Dacă aveți insuficiență cardiacă severă, insuficiență hepatică sau insuficiență renală
- Dacă aveți sângerări cerebrovasculare sau alte sângerări active
- Dacă aveți tulburări ale formării sângelui
- Dacă aveți astm bronșic, urticarie sau reacții de tip alergic după administrarea de acid
acetilsalicilic sau alte AINS
- În ultimele trei luni de sarcină
Medicamentele antiinflamatoare/analgezice, cum este ibuprofenul, pot fi asociate cu un risc ușor
crescut de apariție a infarctului miocardic sau accidentului vascular cerebral, mai ales când sunt
administrate în doze mari. Nu depășiți doza recomandată sau durata tratamentului.
Reacții la nivelul pielii
Au fost raportate reacții grave la nivelul pielii în asociere cu tratamentul cu Combogesic. Trebuie să
încetați să mai luați Combogesic și să solicitați imediat asistență medicală dacă prezentați erupție pe
piele, leziuni ale mucoaselor, bășici sau alte semne de alergie, întrucât acestea pot fi primele semne ale
unei reacții foarte grave la nivelul pielii.
Infecții
Combogesic poate ascunde semne ale infecției, precum febră și durere. Prin urmare, este posibil ca
Combogesic să întârzie tratarea adecvată a infecției, ceea ce poate mări riscul de complicații. Acest
lucru a fost observat în cazul pneumoniei cauzate de bacterii și al infecțiilor bacteriene ale pielii
asociate cu vărsatul de vânt. Dacă luați acest medicament în timp ce aveți o infecție, iar simptomele
infecției nu dispar sau se agravează, adresați-vă imediat unui medic.
Doza recomandată:
Adulți: doza uzuală este de unul sau două comprimate, luate la interval de șase ore, după cum este
necesar, până la un maxim de șase comprimate în 24 de ore.
Utilizați cea mai mică doză eficace pentru cel mai scurt timp necesar pentru a ameliora simptomele.
Pacientul trebuie să se adreseze unui medic dacă simptomele persistă sau se agravează sau dacă
medicamentul este necesar pentru mai mult de 3 zile.
Nu utilizați mai mult de 6 comprimate filmate într-o perioadă de 24 de ore.
Dacă medicul dumneavoastră vă prescrie altă doză, urmați instrucțiunile date de medicul
dumneavoastră.
Luați comprimatele filmate de Combogesic cu un pahar de apă. Linia mediană are numai rolul de a
uşura ruperea comprimatului pentru a fi înghiţit uşor şi nu de divizare în doze egale.
Utilizarea la adolescenți și copii cu vârsta sub 18 ani
Combogesic nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 18 ani.
Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Posibile manifestari:
• vărsături cu sânge sau cu particule care arată ca zațul de cafea;
• sângerare din porțiunea terminală a tubului digestiv, scaune de culoare neagră și de consistență
lipicioasă sau diaree cu sânge;
• umflare a feței, buzelor sau limbii, care poate determina dificultate la înghițire sau respirație;
• astm bronșic, respirație șuierătoare, dificultăți la respirație;
• au fost raportate cazuri foarte rare de reacţii adverse grave, inclusiv mâncărimi cu debut brusc
sau severe, erupții pe piele, urticarie;
• vezicule severe și hemoragie la nivelul buzelor, ochilor, gurii, nasului și organelor genitale
(sindrom Steven Johnson)
• poate apărea o reacţie severă pe piele, cunoscută ca sindrom DRESS (Drug Reaction with
Eosinophilia and Systemic Symptoms DRESS). Simptomele DRESS pot include: erupţie
trecătoare pe piele, febră, umflare a ganglionilor limfatici şi o creştere a valorilor eozinofilelor
(un tip de globule albe de sânge).
• febră, stare generală de rău, greață, dureri de stomac, dureri de cap și gât înțepenit.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 30°C. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare care este înscrisă pe blistere și pe cutie. Data de
expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
